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衛(wèi)生健康委國家臨床重點?？?/h1>

2025-02-28

時間：2017-12-19 10:23來源：廈門眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導讀】如今，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變導致的LCA2已完成基因治療的臨床第3期實驗，該基因療法能使患者視覺功能得到改善，并有望于2018年年初獲FDA批準上市。

　　Leber先天性黑蒙(LCA)是導致嬰幼兒先天性盲的嚴重遺傳性視網(wǎng)膜疾病。

　　超70%的LCA確診患者可通過基因檢測明確病因

　　廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，超70%的LCA確診患者可通過基因檢測明確病因。其中，LCA目前明確的致病基因為25個，包括至少有7個突變基因不但可以造成眼部病變，還會造成其他器官的病變，就是說以綜合征的形式出現(xiàn)。

　　如今，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變導致的LCA2已完成基因治療的臨床第3期實驗，該基因療法能使患者視覺功能得到改善，并有望于2018年年初獲FDA批準上市，這將有可能成為獲FDA批準的視網(wǎng)膜疾病基因療法。

　　基因治療是如何實現(xiàn)的?

　　基因治療的原理就是糾正/修補遺傳病的基因缺陷，恢復相應的正?；?，從而達到減輕或治療疾病的目的。也就是從疾病的源頭上進行治療。

　　但龐教授提醒：基因檢測要趁早。因為某些視網(wǎng)膜遺傳病如果沒有進行早期治療，可以造成視細胞的死亡，對基因治療的預后產(chǎn)生不良影響。